Boiron stodal sirop flacon 200ml

Indications therapeutiques medicament homeopathique traditionnellement utilise dans le traitement de la toux. Indications therapeutiques Posologie et mode d'administration Posologie Ce medicament ne doit pas etre utilise chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis medical. Posologie et mode d'administration Posologie Ce medicament ne doit pas etre utilise chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis medical. Adultes 1 dose de 15 mL a l'aide du godet doseur 3 a 5 fois par jour. La duree du traitement ne doit pas depasser une semaine. Enfants 1 dose de 5 mL a l'aide du godet doseur 3 a 5 fois par jour. Un intervalle d'au moins 4 heures entre deux prises doit etre respecte. La duree du traitement doit etre limitee a 5 jours en raison de la presence d'alcool dans le sirop. Espacer les prises des amelioration et cesser les prises des la disparition des symptomes. L'absence d'amelioration au bout de 3 jours doit amener a une consultation medicale. Mode d'administration voie orale. Mode d'administration Contre-indications hypersensibilite aux substances actives ou a l'un des excipients. Contre-indications Mises en garde speciales et precautions d'emploi Ce medicament contient du saccharose. Les patients presentant une intolerance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un deficit en sucrase/isomaltase (maladies hereditaires rares) ne doivent pas prendre ce medicament. Ce medicament contient 3,45 g de saccharose pour une dose de 5 ml et 10,3 g de saccharose pour une dose de 15 ml, dont il faut tenir compte dans la ration journaliere en cas de regime pauvre en sucre ou de diabete. Ce medicament contient 1,06% V/V d'ethanol (alcool), c'est-a-dire 0,042 g d'ethanol pour une dose de 5 ml et 0,125 g d'ethanol pour une dose de 15 ml, ce qui equivaut a 3,2 ml de biere et 1,3 ml de vin pour une dose de 15 ml. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes a haut risque tels que les insuffisants hepatiques ou les epileptiques. L'utilisation de ce medicament est dangereuse chez les sujets alcooliques. Ce medicament contient 5,4 mg d'acide benzoique pour une dose de 5 ml et 16,2 mg d'acide benzoique par dose de 15 ml equivalent a 1,08 mg/ml. L'acide benzoique peut accroitre le risque d'ictere (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nes (jusqu'a 4 semaines). Mises en garde speciales et precautions d'emploi Fertilite, grossesse et allaitement en raison de la presence d'alcool, ce medicament est deconseille pendant la grossesse et l'allaitement. Fertilite, grossesse et allaitement Effets indesirables Declaration des effets indesirables suspectes la declaration des effets indesirables suspectes apres autorisation du medicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport benefice/risque du medicament. Les professionnels de sante declarent tout effet indesirable suspecte via le systeme national de declaration Agence nationale de securite du medicament et des produits de sante (ANSM) et reseau des Centres Regionaux de Pharmacovigilance - Site internet www.ansm.sante.fr. Effets indesirables Declaration des effets indesirables suspectes www.ansm.sante.fr